Kortgeleden hebben de ouders van Elif Lina, uit Zaandam, de diagnose van hun dochter gekregen. Dat komt hard aan...
Nog volop in de verwerking van dit moeilijke nieuws besloten ze in actie te komen om geld op te halen voor het medicijnonderzoek
Ze schrijven: “Met pijn in onze hart zijn we, na een lange zoektocht, erachter gekomen dat onze Elif Lina een zeldzame energiestofwisselingsziekte heeft. Een genadeloze ziekte, waar nog geen medicijn voor is. Het onderzoek naar een medicijn is van levensbelang. Wij willen energiestofwisselingsziekten stoppen en steunen het belangrijke medicijnonderzoek van professor Smeitink en zijn team dat al vergevorderd is. Zoals alle andere kinderen wacht ons prinsesje ook op medicatie.”
Echt hartverwarmend zijn alle donaties en lieve reacties die binnenkomen!
Wil jij ook een steentje bijdragen aan deze mooie actie? Dat kan op:
https://actie.energy4all.nl/actie/neslihan-ure